科技日報訊 (記者李釗)據(jù)約翰 霍普金斯大學(xué)消息，該校金梅爾癌癥中心的人體細(xì)胞和小鼠試驗表明，與單獨用藥相比，聯(lián)合使用試驗性抗癌藥物TAK228(也稱為sapanisertib)和已有抗癌藥物曲美替尼，更能有效抑制兒童低級別膠質(zhì)瘤的生長。

兒童低級別膠質(zhì)瘤是最常見的兒童腦腫瘤，約占所有兒童腦腫瘤病例的三分之一，源自支持和滋養(yǎng)神經(jīng)元的腦細(xì)胞(膠質(zhì)細(xì)胞)，當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法雖能有效延長壽命，但往往會出現(xiàn)副作用或不耐受的情況，而且接受傳統(tǒng)療法的兒童患者中約有50%出現(xiàn)了腫瘤再生。

在本次細(xì)胞系試驗中，聯(lián)合療法阻止了腫瘤細(xì)胞的生長。研究人員稱，在小鼠試驗中，使用這些藥物后腫瘤體積減小，小鼠存活時間更長。使用聯(lián)合藥物治療后，小鼠腫瘤的血液供應(yīng)量也大大降低，這表明該療法可以阻斷腫瘤生長所需的血液，從而“餓死”腫瘤細(xì)胞。

金梅爾癌癥中心兒科腫瘤學(xué)家、約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)助理教授恩里克·拉貝博士表示：“我們認(rèn)為，聯(lián)合使用這些藥物可能會達(dá)到一加一等于三的效果，這就是我們的發(fā)現(xiàn)。”

拉貝博士還指出，既往研究表明，兒童低級別膠質(zhì)瘤含有兩條細(xì)胞信號通路，TAK228和曲美替尼可分別抑制這兩條通路，單獨使用其中一種藥物時，癌細(xì)胞仍可利用另一條通路生存。

在本次研究中，拉貝博士及其同事發(fā)現(xiàn)兩種藥物合用使腫瘤細(xì)胞生長減少了50%，對兩條信號通路的活性抑制率超過50%，并使細(xì)胞增殖降低了90%以上。聯(lián)合用藥殺死了一些兒童低級別膠質(zhì)瘤細(xì)胞，比單獨用藥的殺死率增加了近3倍。

拉貝博士強(qiáng)調(diào)，必須進(jìn)一步開展更多臨床研究，以確定最佳和最安全的可能給藥方案。